齐齐哈尔医学院附属第二医院化学试剂一批竞争性谈判公告

发布时间:2025-08-27

 齐齐哈尔医学院附属第二医院化学试剂一批竞争性谈判公告

项目名称:化学试剂一批(三次)
采购方式:竞争性谈判

预算金额:1,322,293.00元

采购需求:

合同包1(化学试剂一批1包):

合同包预算金额:40,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 40,000.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包2(化学试剂一批2包):

合同包预算金额:141,604.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 141,604.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包3(化学试剂一批3包):

合同包预算金额:90,909.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 90,909.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包4(化学试剂一批4包):

合同包预算金额:136,680.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 136,680.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包5(化学试剂一批5包):

合同包预算金额:22,050.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 22,050.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包6(化学试剂一批6包):

合同包预算金额:12,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 12,000.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包7(化学试剂一批7包):

合同包预算金额:495,692.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
7-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 495,692.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包8(化学试剂一批8包):

合同包预算金额:207,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
8-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 207,000.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

合同包9(化学试剂一批9包):

合同包预算金额:176,358.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
9-1 其他病人医用试剂 化学试剂一批 1(批) 详见采购文件 176,358.00 -
本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:1年

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(化学试剂一批1包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包2(化学试剂一批2包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包3(化学试剂一批3包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包4(化学试剂一批4包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包5(化学试剂一批5包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包6(化学试剂一批6包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包7(化学试剂一批7包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包8(化学试剂一批8包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件

合同包9(化学试剂一批9包)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供扫描件


三、获取采购文件

时间:2025年08月27日至2025年09月01日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

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联系人:郝亮
手机:13146799092(微信同号)
邮箱:1094372637@qq.com

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