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吉林大学第一医院20-139采购项目竞争性磋商公告

发布时间 :2020-10-28 中国招标与采购网

所属分类:拟在建项目

所在地区:长春招标

关 键 词:吉林

吉林大学第一医院20-139采购项目 正文内容

吉林大学第一医院20-139采购项目竞争性磋商公告
一、项目基本情况
项目编号:20-139
项目名称:吉林大学第一医院20-139采购项目
采购方式:竞争性磋商
采购需求:
包号 产品名称 数量 预算单价(元)
01包 表面污染检测仪αβ 1 ¥140,000.00
02包 表面污染检测仪βγ 1 ¥140,000.00
03包 层流床(单人无菌室) 10 ¥33,000.00
04包 空气净化机 1 ¥650,000.00
05包 多功能洗消帐篷 4 ¥40,000.00
06包 全自动免疫组化分析仪 1 ¥550,000.00
07包 实时荧光定量PCR仪 1 ¥600,000.00
08包 辐射巡测仪 1 ¥360,000.00
**信息由中国招标与采购网发布**此行内容正式会员可见,请登录中国招标与采购网后查看**
10包 核与辐射事故卫生应急药箱 5 ¥8,000.00
11包 甲状腺放射性测量仪 1 ¥300,000.00
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13包 伤情分类系统 1 ¥80,000.00
14包 无人机 1 ¥120,000.00
注:1.本项目共分14个包,每个包组不得拆分参与磋商。
2.供应商报价不得高于采购预算。
3.简要技术规格:详见竞争性磋商文件。
二、申请人的资格要求:
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2、如果供应商所投的货物不是自己制造的,须提供制造商出具的针对所投货物的有效授权书(如供应商为二级代理商,需要提供逐级授权);
3、提供近三年完成的类似产品相关业绩;
4、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
5、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一采购项目包磋商;
6、拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标、不接受被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商参与磋商;
7、供应商还需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
8、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
9、软件产品,需具备软件著作权相关资料(如适用);
10、本次采购不接受联合体投标。
注:如供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。(如无医疗器械注册证,自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研)
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时间:2020年10月27日至2020年11月03日,每天上午9:30至11:30,下午13:30至16:00(北京时间,法定节假日除外)
售价:磋商文件每包售价人民币550元,售后不退。
四、响应文件提交
截止时间:2020年11月09日11点30分(北京时间)
地点:长春市
(2)竞争性磋商:供应商按照竞争性磋商时间,携带报价单到磋商地点进行磋商。
注意事项:(1)参与本次磋商项目的供应商须佩戴好口罩、出示承诺书(详见附件四),主动配合工作人员进行体温检测和实名登记。出现体温高于37.3℃或实际情况与承诺书不符的将被劝返,并视情况通知防疫机构进行强制隔离。个人身体状况欠佳或近14天内有疫情高发区旅行史、出现发热等症状或与发热病人有接触的,不得参与项目的现场磋商活动。
(2)疫情期间省外供应商不能按时到达磋商现场的,响应文件可采取邮寄方式。请供应商充分、合理安排邮寄时间,以确保响应文件能够按时到达。
邮寄地址:长春市
五、磋商时间及地点
时间:2020年11月11日08时30分(北京时间)
地点:现场
六、公告期限
自本公告发布之日起6个工作日。
七、其他补充事宜
满足资格条件的潜在供应商购买磋商文件时应上传以下资料的扫描件(必须加盖公章):
(1)供应商《营业执照》(三证合一);
(2)如果供应商所投的货物不是自己制造的,供应商必须提供制造商针对所投货物的有效授权书(如供应商为二级代理商,需要提供逐级授权);
(3)提供近三年类似产品相关业绩证明(证明材料为供货合同或中标通知书或有效销售发 票);
(4)法定代表人授权书及被授权人身份证;
(5)提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图(应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息);
(6)提供近三年内(本项目投标截止期前)①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的;②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的证明;
(7)供应商还需提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(8)供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
(9)软件产品,需提供软件著作权相关资料(如适用)。
注:如供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材,必须提供医疗器械注册证。(如无医疗器械注册证,自行出具声明盖章,声明不属于医疗器械或仅用于科研)




联系人:李 工
手 机:17610398736
邮 箱:17610398736@163.com

注:报 名 请 联 系 获 取 投 标 报 名 表 。
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文章来源:中国招标与采购网

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